FDA授权18岁及以上已完成基础免疫的人使用BNT162b2疫苗进行加强免疫,并且mRNA疫苗复必泰已获得美国FDA完全批准。
1. 国际互认的认可
根据全球第三期临床试验结果,复必泰疫苗对青少年、老年人和基础病接种者的研究表明,在预防新冠病毒感染方面具有显著的效果。因此,复必泰疫苗在国际上是被互相认可的。
2. 复必泰疫苗的安全性
根据专家的评估,无论是Moderna疫苗还是复必泰疫苗,在安全性角度来看都没有问题。父母应该意识到这一点,对于初次接种疫苗的人,他们有资格获得加强针。
3. FDA批准儿童使用疫苗
2022年6月17日,美国FDA批准BioNTech及Moderna两种疫苗用于5岁及以下儿童接种,这也使得美国1800万名幼儿有资格接种新冠疫苗。
4. 内地居民赴港接种复必泰疫苗
近期,随着香港通关的全面恢复,赴港接种复必泰疫苗成为内地居民加强免疫的热门选择之一。许多内地居民选择赴港自费接种复必泰疫苗。
5. 对“复必泰”疫苗的争议
蔡英文和赖清德等政治人物接种“复必泰”疫苗引发了一定的争议。一些人认为这种标榜高端的疫苗是为了利益垄断,对科学审查不力。
6. 关于疫苗接种的问题
对于初次接种疫苗的人,他们是否可以直接接种复必泰二价疫苗,还是必须从基础的复必泰疫苗开始,这是一些人关心的问题。此外,为什么预约是有两针的也是人们疑惑的问题。
7. 复必泰疫苗在中国内地的批准情况
复必泰疫苗已经在香港等地开始推广使用,而为什么中国内地还没有批准该疫苗的使用,这是需要认真研究的问题。
8. 复必泰疫苗在中国香港的注册情况
根据香港特别行政区官网和复星医药官网的消息,复必泰BNT162b2疫苗以及复必泰二价疫苗均已正式注册为中国香港的药品/制品,其中复必泰BNT162b2疫苗获准用于12岁及以上人群。
通过以上的分析,我们可以得出结论:复必泰疫苗已得到美国FDA的认可和推荐,全球范围内也得到国际认可。此外,复必泰疫苗也被证实在不同年龄段的人群中具有良好的安全性和有效性。然而,复必泰疫苗在中国内地的批准情况仍然需要进一步研究和讨论。